Texto na íntegra do site da FDA: A FDA (U.S. Food and Drug Administration) emitiu hoje um regulamento definitivo classificando o amálgama dentário e seus componentes – mercúrio e as ligas em pó utilizadas em obturações dentárias. Embora o mercúrio elementar tenha sido associada a efeitos adversos de alto risco  [ Saiba Mais ]

A FDA Aprova o OraVerse, a primeira droga a reverter a anestesia local utilizada durante procedimentos dentários. Segundo a Novalar Pharmaceuticals, empresa que fabrica o medicamento OraVerse, o FDA aprovou o OraVerse para utilização em adultos e crianças com base em diversos estudos clínicos em doentes que obtiveram uma injeção  [ Saiba Mais ]