Tumor de Warthin
O tumor de warthin é uma neoplasia benigna das glândulas salivares. O predomínio de sua localização é nas glândulas parótidas. Pode também ser encontrado na literatura científica pelos nomes cistoadenoma papilífero linfomatoso, cistoadenolinfoma e adenolinfoma. Foi relatado inicialmente pelo patologista Alfred Scott Warthin.
Características:
Aspecto da lesão
A teoria mais aceita para o surgimento do Tumor de Warthin é a partir dos ductos salivares aprisionados nos linfonodos intraparotídeos durante a sua formação ou glândulas heterotópicas (tecido em local onde não é comumente encontrado).
O tumor de warthin tem uma predileção pela glândula parótida. A localização preferencial é a sua porção superficial em 90% dos casos.
É uma lesão nodular indolor ou pouco dolorosa. O paciente sente o rosto inchado e pode relatar zumbidos, dor na orelha e até surdez. O tamanho é variável podendo ser de poucos milímetros até centímetros (2 a 4cm).
Quando ocorre:
Ocorre mais comumente em indivíduos entre os 58 e 70 anos de idade. Está mais presente em homens e em pessoas que tem o hábito de fumar. Afeta a glândula parótida na grande maioria dos casos de forma unilateral.
Tratamento:
O tratamento ideal é o cirúrgico para a remoção da glândula salivar (parotidectomia superficial). A taxa de reincidência é baixa. Muitos autores relatam que é importante o paciente se submeter a consultas de controle anuais.
Complicações pós cirúrgicas são raras mas podem ocorrer. A perda parcial da mobilidade (paresia) do lóbulo da orelha e alteração do contorno facial no local operado devido a remoção da glândula. A sindrome de frey (sudorese ou vermelhidão durante o ato mastigatório) pode ocorrer. É importante um cuidado bastante elevado com a ferida cirúrgica para evitar infecções.
Como é muito próxima do nervo facial na região operada pode causar a paralisia ou paresia do nervo na maioria dos casos de forma temporária.
Para pesquisas científicas sobre o tumor de warthin clique aqui.
Bem resumido mas objetivo
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